2020年6月26日，巴西卫生监管局（ANVISA）发布公告，内容涉及修订医疗器械的技术法规草案。
       巴西卫生监管局对医疗器械的产品图像说明、使用说明、表格说明、标签要求等方面做了严格规定。技术法规草案的制定旨在保护人类身体健康、提高产品安全性、降低事故率。
       通报评议截止日期为2020年7月21日。