格鲁吉亚《专利法》修正案已经于2023年6月2日生效，这是格鲁吉亚与欧洲专利局（EPO）之间的验证协议生效的必要条件。

验证协议

该验证协议是在2019年10月31日签署的，并于2023年5月17日获得了格鲁吉亚议会的批准。该协议生效的确切日期将由EPO局长和格鲁吉亚知识产权局局长决定。虽然格鲁吉亚不是《欧洲专利公约》（EPC）的缔约国，但该协议将使格鲁吉亚成为EPO的验证国，从而使欧洲专利得到验证，并具有与格鲁吉亚专利同等的法律效力。《专利法》修正案规定了这一验证程序以及经验证的专利在格鲁吉亚的效力。

与欧洲法律的一致性

修正案旨在使格鲁吉亚专利法与EPC、欧洲法律和《专利法条约》保持一致。例如，修正案引入了补充保护证书（SPC）并作出相关规定，使其期限与EPC保持一致，并将儿科药品的期限延长了6个月。新颖性宽限期的期限和条件现在也与EPC的规定的相似。

药品

修正案引入了博拉豁免（Bolar exemption），允许将获得专利的发明用于研发目的以及药品的销售许可的获取。关于第一和第二医疗用途权利要求的可专利性的明确规定也包括在内。

附加的发明人和专利所有人权利

修正案还纳入了关于附加的发明人和专利所有人权利的修改。“强制许可”的概念已经被引入并进行了明确定义。对侵权行为的禁止已扩大到知晓或应该知晓自己参与了侵权活动的第三方。针对侵权者的措施范围也有所扩展了，尤其包括了损害赔偿和补偿。

专利律师

修正案还具体规定了格鲁吉亚专利律师的资格要求和注册规则，将格鲁吉亚知识产权局法规先前规定的相关内容引入了法律。2025年1月1日之后，非居民申请人必须由格鲁吉亚专利律师代理，否则其申请程序将被终止。

阐明

修正案进一步明确了专利申请各个阶段的某些要求和程序。例如，可专利性标准、可专利性例外和保护范围现在得到了更好的定义。

修正后的法律现在特别提到了《国际承认用于专利程序的微生物保存布达佩斯条约》、“生物材料保存处”和“生物材料”。

修正案还引入了更明确的“专利”和“医药产品”的定义，并明确提及植物保护产品及其注册主管机关。

关于申请书的撰写，修正案规定了公开要求，并要求权利要求清晰、简洁且得到说明书的支持。

修正案现在明确地禁止了双重专利。

通过按逻辑顺序提及检索、可专利性标准审查和主管机关审查意见书，修正案阐明了实质性审查。修正后的法律要求知识产权局向申请人发送审查报告，同时，在知识产权局发出列有审查员确定的独立权利要求的特定类型的审查意见书时确定保护对象的程序已被撤销。

顺着这个逻辑顺序往下走，现在的审批决定包括了申请人对最终申请文本的批准。重新审查的程序实际上是一种授权后的异议程序，现在也得到了更详细的阐述。

实用新型

修正案还涉及到了关于实用新型的修改，这包括对实用新型证书进行了更好的定义。实用新型审查程序也得到了改进——修正案要求知识产权局向申请人发送检索报告和在先技术检索意见书，并将新颖性审查的结果纳入考虑。同时，实用新型主题的范围有所缩小，微生物菌株、植物和动物细胞培养物、生物技术和基因工程以及通过化学合成获得的产品（包括药品）被排除在外。