歐盟新版臨床試驗(yàn)信息系統(tǒng)（CTIS）的推出將使患者、醫(yī)療保健專業(yè)人員和其他利益相關(guān)者能夠更早、更有效地獲取歐盟臨床試驗(yàn)的信息。其中一個(gè)關(guān)鍵變化是授權(quán)臨床試驗(yàn)信息的早期可用性。新規(guī)則取消了以前可用的延期機(jī)制，該機(jī)制允許臨床試驗(yàn)贊助商在試驗(yàn)完成后將某些數(shù)據(jù)和文件的發(fā)布推遲七年，以保護(hù)商業(yè)機(jī)密信息。根據(jù)新規(guī)定，大約4000項(xiàng)已發(fā)布決定的臨床試驗(yàn)現(xiàn)在可以通過(guò)CTIS搜索公開獲取。CTIS門戶網(wǎng)站每月將增加約500項(xiàng)新授權(quán)的臨床試驗(yàn)。這包括從《臨床試驗(yàn)指令》過(guò)渡到CTIS的正在進(jìn)行的試驗(yàn)。在接下來(lái)的幾個(gè)月里，CTIS公共門戶網(wǎng)站將增加更多功能，以進(jìn)一步提高整體可用性。