2023年9月14日,韩国发布G/TBT/N/KOR/1170号通报,公布医疗器械制造许可续期条例修订草案。负责机构为韩国食品药品安全部。草案考虑到每种医疗器械产品的特点,重新组织了所附文件的要求,纳入每个续期周期的审查要点。评议截止日期为2023年10月5日。
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