6月8日消息，歐洲EMPIR項(xiàng)目“批準(zhǔn)醫(yī)療植入物制造商證明其符合MRI安全法規(guī)的程序（Procedures allowing medical implant manufacturers to demonstrate compliance with MRI safety regulations，17IND01，MIMAS）”開發(fā)出用來證明植入物與磁共振成像（MRI）掃描相容性所需的測(cè)試方法，該方法使得醫(yī)療植入物的制造商能夠證明其符合MRI安全法規(guī)，可以提高患者的安全性。
       通過改進(jìn)帶有植入物的人體模型以及與測(cè)試植入物的測(cè)量結(jié)果進(jìn)行比對(duì)來驗(yàn)證計(jì)算機(jī)建模，項(xiàng)目成果將被納入最新生效的MRI安全法規(guī)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)中。